اولین هسته، اولین پیوست اجتماعی بشر و اولین نهاد یا موسسه رسمی در بستر اجتماع، خانواده بوده است. به روایت تاریخ، از روزگاران گذشته تاکنون، جامعه یا کشوری نبوده که در آن خانواده نباشد. هر چند در برههای، به بهانههایی، تلاش شده این نهاد اجتماعی را نابود و یا به انحطاط بکشند ولی جوهره عاطفی و معنوی خانواده و نیز وابستگی و دلبستگی اعضای آن مانع آن شده است. اما متاسفانه در مواردی بدون سعی بیرونی و انگیزههای تهاجمی، فقط به خاطر، حضور یک عضوی با ویژگیهای جسمی و ذهنی خاص و متعاقبا نیازهای خاص، هارمونی و شاکله خانواده به هم ریخته و مشکلات چالشی پایداری را در خانواده از جمله: بیاشتهایی و بیمیلی به فرزندآوری، سردی جنسی و عاطفی، افسردگی و آشفتگی در والدین و نیز ترس و بیمیلی به ازدواج در خواهران و برادران افراد دارای کودک با نیازهای خاص، بخصوص کودک با اختلال اتیسم بوجود آورده و لازم به تاکید است که چالشهای داشتن کودک با اختلال اتیسم، فقط محدود به خانواده نبوده بلکه به گونهای پیکره اجتماعی را نیز متاثر کرده و امروز میبینیم در بین افراد با مشکلات و معلولیتهای جسمی و ذهنی، بیشترین سخن درباره اختلال اتیسم است بطوری که خط اول پژوهش و مطالعات علمی را به خود اختصاص داده و این نگرانی به جایی رسید که سازمان ملل در سال ۲۰۰۸، برای مهار، کنترل و کاهش این وضعیت ناگوار، روز دوم آوریل را روز آگاهسازی حهانی اتیسم و ماه آوریل را، ماه اتیسم نام گذاری کردند. کشور ایران هم به موازات اقدامات جهانی برای مدیریت این وضعیت ناگوار، اقدامات درخور توجهی در قالب پایش، ساماندهی، درمان و توانبخشی انجام داده و ماحصل آن تاسیس و راه اندازی مراکز و مدارس متعدد توانبخشی و آموزشی بوده است. اما بنظر میرسد بیشترین اقدامات سازمانهای ذینقش در این خصوص متمرکز بر خود اختلال اتیسم و کودکان مبتلا به اتیسم بوده، اما مهمتر از آن گرفتاریها و چالشهای بیشمار خانوادههای (پدران، مادران، خواهران و برادران) این افراد مبتلا بوده که در بهت و استرس توجه غالب به خود اختلال اتیسم، مغفول مانده که به موارد بسیار اندکی از آنها در سطور بالا اشاره شد. اینجانب در طول سالها فعالیت روانشناختی و توانبخشی با کودکان اتیستیک، بیشتر از اینکه از دردها و کاستیهای این کودکان متاثر بشوم از درد و درماندگی، بیم و امیدهای فرداهای نامعلوم این خانوادهها متاثر شدم، دردهایی که بدتر از مردن است. اینکه شبهایی را به امید معجزه فرداها سپری کردن، نگاههای سرد و خشک غریبه و آشنا را تحمل کردن، در شهری ناایمن عبور و مرور کردن، هزینههای درمان و توانبخشی بدون حمایت بیمههای درمانی و تکمیلی را تامین کردن، این دکتر و اون دکتر رفتن و پاسخهای ناامید کننده از آنها شنیدن، تمام اساس منزل را در سقف منزل چیدن، خانه به دوش شدن و از همه بدتر بنام اتیسم گرفتن و به کام دیگری بخشیدن، بیدغدغه مردن و ووو... دردهایی بدتر از مردن هستند که اغلب خانوادهها کم و بیش تجربه کردند. اما شگفتا که در انبوهی از این چالشها و ناکامیها اغلب خانوادههای دارای کودک اتیستیک، ایمان، توکل، امید و برکت را مستمسک خود قرار دادند و از هر اقدامی روزنهای امید میسازند و سراپا اگر زرد و پژمردهاند ولی دل به پاییز نمیسپارند.
تاکنون نشستها و همایشهای زیادی در خصوص کودکان با اختلالهای مختلف از جمله اتیسم، برگزار شده است اما بطور مشخص به مسائل و چالشهای متعددی که این خانوادهها دچارش هستند، پرداخته نشده است. بنا به گزارشهای پراکنده و البته تایید نشده، نرخ و فراوانی بسیاری از مشکلات اجتماعی و روانشناختی از جمله افسردگی، استرس و اضطراب، گوشهگیری، سردی و گسلش عاطفی، طلاق، ترک خانواده، مهاجرت، حاشیهنشینی بیکاری و حتی خودکشی در بین خانوادههای دارای کودک اتیسم بیشتر گزارش شده است که لازم هست بررسی و پیگیری شوند. با درک و آگاهی از این مشکلات و چالشها، همایشی ملی تحت عنوان؛خانواده، اختلال اتیسم و چالشهای همراه در روز دوشنبه نهم اردیبهشت ۱۳۹۸ در دانشگاه علامه طباطبائی بزرگترین دانشگاه علوم انسانی و مجری بیشترین همایشها و سمینارهای ملی و بینالمللی، برگزار خواهد شد و موضوعات و مطالبات مهم خانوادههای کودکان با اختلال اتیسم از زبان خود این خانوادهها، محققان، درمانگران و مربیان در حضور مسئولان و قانون گذاران بیان خواهد شد. انشاالله به لطف و یاری خدای مهربان، همت مسئولان دانشگاه، محققان و حامیان همایش، موارد زیر پیگیری و به سرانجام برسد.